10月8日，美国陆军作战能力发展司令部化学与生物中心（DEVCOM-CBC）启动“DaT计划”，旨在开发一种全方位、稳定、具高度适应性的生物威胁检测模式，并通过使用冻干试剂减少对传统冷链供应的依赖。该计划正利用新的合成生物学方法开发快速检测传染病和生物威胁的基因电路，有望迅速扩大化验生产规模。DaT利用《冠状病毒援助、救济和经济安全（CARES）法案》资金，迅速转向并开始研发新冠病毒检测方法，这也有助于加速DaT技术的整体开发。 查看详细>>

10月8日，智利通过了一项确立个人身份、自由意志和精神隐私权的法律，成为世界上首个对可操纵人脑的神经技术进行立法的国家。该法案旨在保护人们的“神经数据”，并对分析和修改人脑内容的方式设定限制。面对应用于思维和大脑的技术的日益进步，它可能成为其他国家在未来人权领域立法的基础。智利参议院已于去年通过该法案，现须由该国总统签署成为法律，通过这项立法，智利正努力走在神经技术进步的最前沿。 查看详细>>

10月26，美国疾病控制与预防中心（CDC）将提供2100万美元，用于支持为期三年的先进传染病模型和分析工具的研究和开发，并将另外拨款500万美元，用于支持国家科学基金会和能源部合作进行快速反应研究，以进一步提高美国的传染病建模能力。这项2600万美元的拨款是CDC预测和疫情分析中心（CFA）的首笔投资，旨在提高国家利用数据、建模和分析改进大流行的准备和应对能力。所有资金将用于开发分析传染病数据的新方法和资源，以支持公共卫生决策；创建培训下一代传染病建模人员的工具和程序；了解并制定基于证据的战略，打击疫情中的健康不平等现象。 查看详细>>

6月22日，欧洲议会和欧盟理事会就《医疗技术评估条例》达成政治协议。该条例将取代现行医疗技术评估制度，提高创新药物或医疗设备等创新医疗技术的可用性，确保有效利用资源，并加强欧盟在医疗产品、设备和诊断上的医疗技术评估的质量，保证欧盟医疗技术评估合作的长期可持续性，有助于实现欧洲制药战略在支持创新、解决未满足的医疗需求和促进患者获得创新药物方面的目标。该条例须由理事会和欧洲议会正式通过才能生效。 查看详细>>