2021年8月12日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。
截至目前,Keytruda+Lenvima组合疗法已被批准用于治疗2种癌症:RCC和子宫内膜癌(EC)。
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编译者:江洪波发布时间:2021-8-13点击量:1362 来源栏目:产业动态
2021年8月12日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。
截至目前,Keytruda+Lenvima组合疗法已被批准用于治疗2种癌症:RCC和子宫内膜癌(EC)。