2020年10月15日Science报道，基因工程公司Synthego与加州大学旧金山分校定量生物科学研究所（QBI）Krogan实验室的研究者开发了多个基于CRISPR的工程细胞系，有助于加快对SARS-CoV-2的潜在治疗靶点的研究。

由SARS-CoV-2冠状病毒引起的COVID-19大流行对公共卫生和全球经济构成重大威胁。SARS-CoV-2与致死性更强、传播性更小的冠状病毒SARS-CoV-1和MERS-CoV非常相似。本次研究利用Synthego基于CRISPR的工程细胞系，通过对这三种病毒进行了病毒蛋白-人类蛋白之间相互作用以及病毒蛋白定位的分析，实现了对病毒与人体细胞相互作用的300多个基因的精准靶向，随后的功能遗传筛选确定了在功能上影响冠状病毒增殖的宿主因子，包括Tom70（一种线粒体伴侣蛋白，可与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2 Orf9b相互作用），研究者还使用单粒子cryo-EM技术在结构上表征了这种相互作用。研究人员利用CRISPR的精确性和可重复性研究SARS-CoV-2如何影响细胞途径并最终导致疾病的关键。

该技术平台为来自六个国家14个领先研究机构的近200名研究人员组成的国际团队的关键研究工作做出过巨大贡献，有助于开发广泛的预防冠状病毒感染的方案。