新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的传染病大流行已在全球范围内感染了数百万人，并导致数十万人死亡，同时造成了全球严重的经济困境。缺乏大量易感的小动物模型限制了评估抑制SARS-CoV-2感染和开发改善疾病的潜在疗法和疫苗。

由于其血管紧张素转换酶2 （angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）受体的种属特异性差异，因此市售的小鼠实验室品系不容易被SARS-CoV-2感染。为解决这一问题，美国华盛顿大学医学院建立了一种新冠病毒非转基因小鼠感染模型。研究人员通过鼻内接种将编码人ACE2（hACE2）的复制缺陷腺病毒转导到BALB/c小鼠中，成功地使小鼠肺组织中表达hACE2受体，随后研究人员利用SARS-CoV-2病毒感染这些小鼠，结果证明hACE2转导的小鼠被SARS-CoV-2有效地感染，这导致肺组织中出现高病毒滴度，小鼠出现新冠肺炎肺病理学特征同时体重减轻。为了揭示中和性抗体的治疗作用，研究人员给这些小鼠进行了中和性单克隆抗体治疗，结果发现中和性抗体治疗减少了病毒在肺部的负担，同时减轻了炎症和体重减轻的症状。可获得的SARS-CoV-2感染和发病机理的小鼠模型的开发将加快治疗药物和疫苗的测试和部署。相关研究成果已于2020年6月10日发表在Cell上。

宋琪 编译自https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2820%2930742-X

原文标题：A SARS-CoV-2 Infection Model in Mice Demonstrates Protection by Neutralizing Antibodies